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      蜀科應用系列丨藥物行業(yè)之注射用亞錫焦磷酸鈉

      發(fā)布時(shí)間:2024/5/31      點(diǎn)擊次數:233

      中國藥典是中華人民共和國國家藥品監督管理局(NMPA)頒布的藥品標準和質(zhì)量控制規范,旨在確保確保藥品的質(zhì)量、安全性和有效性。

      藥典第二部中:注射用亞錫焦磷酸鈉的含量測定,在分光光度檢測的前處理需要使用離心技術(shù),具體實(shí)驗過(guò)程如下:



      【含量測定】照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)測定。

      供試品溶液 取本品3瓶,分別精密加水2ml溶解,合并,混勻。精密量取2ml,精密加2%鹽酸溶液2ml,通入硫化氫待沉淀完全,離心,移出上清液,吹氣除去上清液中過(guò)量的硫化氫,精密量取上清液1ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

      對照品溶液 取焦磷酸鈉對照品約0.1g,精密稱(chēng)定,加氯化鈉注射液10ml溶解,搖勻,精密量取1ml,加水1ml,搖勻,照供試品溶液方法,自“精密加2%鹽酸溶液2ml"起,同法操作。

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